A polydactyly és a myopia átterjed

Határozza meg a szülői formák genotípusát és fenotípusát. Sok szervezetben az U-nemű kromoszóma, az X-nemű kromoszómával ellentétben, örökletesen inert, mivel nem tartalmaz géneket, hyperopia műtéti fórum a nem meghatározása, mivel az emberekben az U-nemű kromoszómán lévő gének meghatározzák a férfi nemet. Ebben az összefüggésben nem jelöljük ki az U-nemű kromoszómában lévő géneket, kivéve a hipertricózis gént és a II és III lábujjak közötti filmet okozó gént.

A túl korán vagy túl későn kezdett szexuális élet ártalmas

Egy családban, ahol az apa hipertricózisban szenvedett, és az anyában polydactyly volt, mindkét jel tekintetében normális lány született. Mennyire valószínű, hogy a következő gyermeknek nincs mindkét rendellenessége? A hipertricózist hollandrikusan öröklik, azaz az U-nemi kromoszómával csak a férfi vonal mentén jelenik meg, tehát a házasságban született összes férfinak hipertricózis génje lesz, amelyet apjától kapnak az U-nemi kromoszóma révén.

Ez a gén fiatal férfiaknál pubertás idején nyilvánul meg.

Apám nem szenvedett polydactylytól, de hipertricózisban szenvedett, genotípusa aaHU 1. Az anya hatujjú volt, de ebben a családban normál számú ujjú lány született, ezért a nő heterozigóta volt e gén miatt, és normál gént adott neki, az AaXX genotípusát. Jelölje meg a géneket és írja be a házassági sémát: döntés F: aaaXX - egészséges lánya Azonosítsa az F-et? Az emberekben az izzadmirigyek hiánya az X kromoszómához kapcsolódó recesszív vonásként öröklődik.

Egy fiatalember, aki nem szenved ettől a hiányosságtól, feleségül vesz egy lányt, akinek az apjától megfosztották az izzadság mirigyeit, édesanyja és ősei egészségesek. Mennyire valószínű, hogy a házasságból származó fiak és lányok nem fognak izzadtságot szerezni? A laboratóriumban a vörös szemű Drosophila legyet keresztezték vörös szemű hímekkel.

Az utódok közül 69 vörös és fehér szemű hím és 71 vörös szemű nő volt. Írja be a szülők és az utódok genotípusait, ha ismert, hogy a vörös szem szín dominál a fehér felett, a polydactyly és a myopia átterjed a szem szín gének az X kromoszómán vannak.

A hemofil lány feleségül veszi a hemofil fiát. A hemofília recesszíven kapcsolódik az X kromoszómához. Határozza meg annak valószínűségét, hogy egészséges gyermekek lesznek ebben a családban? A macskák és az egres lepkék testének elszíneződését egy, az X kromoszómán található, nemhez kötött gén szabályozza.

Két kísérleti keresztezésben, amelyekben a szülő nemzedékben a homogametikus nem homozigóta volt a test színezése szempontjából, a következő eredményeket kapták: PyadenitsaKoshka a normál szín dominál a fekete szín dominál sápadtra fordul vörösre fenotípusok sápadt hím x normál fekete hím x vörös tel egyének nő Érték 1 normál hím 1 vörös hím fenotípusok - 1 normál nőben 1 fekete nőben Melyik nem heterozigóta mindegyik szervezetben? Egyes csirkefajtákban a fehér szilárd színben azok a gének határozzák meg, amelyek meghatározzák az X kromoszómához kapcsolt tollazat fehér színét és csíkos színét, és a striáció.

A csirkék heterogametikus neme nőstény. A baromfitenyésztésnél a fehér csirkéket csíkos kakasokkal keresztezték, és csíkos tollazatot kaptak mind a kakasokban, mind a csirkékben.

Ezután az első keresztezéskor kapott egyedeket keresztezték egymás között, és csíkos kakasot és csíkos és fehér tyúkot kapták. Azonosítsa a szülők a polydactyly és a myopia átterjed az első és második generáció leszármazottainak genotípusát.

Milyen gyermekek születhetnek hemofil házasságból egy vak vak de egyébként teljesen biztonságos genotípusú nővel? Színek és vakságban szenvedő férj feleségül vett egy nőt, akinek látása normális és jó hallás.

Látás makula szakadás és színes vak fiút és színes vak lányát szült, de jó hallásukkal.

Határozzuk meg annak valószínűségét, hogy ebben a családban születik-e mindkét rendellenesség lánya, ha tudjuk, hogy a színvakok és a süketségek recesszív tünetekként terjednek ki, de a színvakok az X kromoszómához kapcsolódnak, és a süketség autoszomális tünet.

Ismert, hogy a "háromszőrű" macskák mindig nőstények. Barna szemű és normál látású jobbkezes nő feleségül vesz egy jobbkezes, kék szemű, vak színű férfit. Szültek egy balkezes és színes vak kék szemű lányával. Mi a valószínűsége annak, hogy a család következő gyermeke balkézű lesz, és tornával javítsa a látást szenved, ha ismert, hogy a barna szemszín és a képesség elsősorban a jobb kezével a domináns autoszomális, nem összekapcsolt karakterek, és a színvakok egy recesszív, X-hez kapcsolódó vonás?

Milyen szemszín lehetséges betegeknél? A fogak elsötétülését két domináns gén határozza meg, amelyek egyike az autoszómában található, a másik az X kromoszómában található. A sötét fogakkal rendelkező szülők családjában egy normál fogszínű lány és egy fiú született. Határozza meg annak a valószínűségét, hogy rendellenességek nélkül a következő gyermek született ebben a családban, ha sikerült megállapítani, hogy az anya sötét fogait csak az X kromoszómához kapcsolt gén okozza, és az apa sötét fogai az autoszomális gén, amely által heterozigóta.

Az emberekben az albinismus egy autoszomális a polydactyly és a myopia átterjed génnek köszönhető.

Torna M.

Az anhidrotikus ektoderma diszplázia recesszív tulajdonságként továbbadódik az X kromoszómához kapcsolódva. Egy párnak, mindkét szempontból normálisnak, fia volt mindkét rendellenességgel. Mi a valószínűsége annak, hogy második gyermekük olyan lány lesz, aki mindkét szempontból normális? Egy családban, ahol a feleség I. Férjet született, fia született - vakvak, III. Mindkét színes szülő normálisan különbözik egymástól.

Határozza meg az egészséges fia születésének valószínűségét és lehetséges vércsoportjait. A színvakosság az X kromoszómához kapcsolt recesszív tulajdonságként öröklik. A színvak és az éjszakai vakolás génje, amelyet az X kromoszómán keresztül örökölnek, 50 mb távolságra vannak egymástól K. Stern, Mindkét jel recesszív. Határozzuk meg annak valószínűségét, hogy gyermekeik egyidőben és mindkét rendellenességgel egyidejűleg éljenek egy olyan családban, ahol a feleség látása normális, de az anyja éjszakai vakságot szenvedett, és apja szenvedett a színvakosságtól, míg a férje mindkét jel tekintetében normális.

Drosophila légynél a normál szemszín piros gén dominál a fehérszemű génnél, a has normál szerkezetéhez tartozó gén dominál a rendellenes szerkezetű génnél. Ez a génpár az X kromoszómán található 3 mb távolságban.

Erre kötelezi a rohanó életmód,a -mindenből a jobbat- igénylő magatartás.

Határozza meg annak valószínűségét, hogy az utódokban a különböző gének és fenotípusok átjutnak-e heterozigóta alakban, mind a karakter, mind a normál szemszínű a polydactyly és a myopia átterjed normál hasi struktúrájú nőstények és férfiak esetében.

A klasszikus hemofíliát és a színvakosságot az X kromoszómához kapcsolódó recesszív vonásokként öröklik, a gének közötti távolság 9,8 mb. Egy asszony, akinek az anya színkötétségben szenved, és az apja hemofíliában szenvedett, fehére egy férfival fekszik, akinek színvakonja van.

Határozza meg annak a valószínűségét, hogy mindkét rendellenességgel egy időben gyermekek lesznek ebben a családban. A színvakság és a süket sújtott, második vércsoporttal rendelkező férfi normál látású, jó hallású nővel feleségül ment egy harmadik vércsoporttal.

Volt egy siket fia, színes vak, az első vércsoporttal. Mennyire valószínűsítik, hogy negyedik vércsoportot követő, siket vak gyermekeket szül? Egy barna szemű, normál véralvadással rendelkező és egy harmadik vércsoportú nő, akinek apja kék szemmel volt, és hemofíliában szenvedett, a polydactyly és a myopia átterjed egy kék szemű férfi normál vérrögképződésű és egy második vércsoporttal heterozigóta ennek a génnek.

Mennyire valószínű, hogy kékszemű gyermekeket, hemofíliákat szül, egy második vércsoporttal?

Az akne-miteszer-pattanás

Az emberekben a recesszív gén színvakosságot okoz, egy másik recesszív gén a Duchenne izomdisztrófiát okozza. Mindkét tulajdonság a padlóhoz kapcsolódik. Egy nagy család törzskönyve alapján a következő adatokat nyerték: egy normál látású egészséges nő, akinek az apja izomdisztrófiát szenvedett, és anyja - a látás megsértése miatt - egy normál színlátású egészséges férjhez ment feleségül.

• На этот раз они бежали не сворачивая, пока не оказались внутри крыла.
• Adnak-e jogokat, ha rossz látás?
• Enyhe látásromlás

Ebből a házasságból 8 fiú és 3 lány született. Ezek közül 3 lány és 1 fiú egészséges és normális látással rendelkezik. A fennmaradó fiúk közül: 3 izomdisztrófiát szenvedett, 3 színvakok és 1 mindkét betegség. Ezen adatok alapján hozzávetőleges becslést kaptak a kis anyagszám miatt a két megnevezett gén közötti távolságról.

szemcsepp felszívódó szürkehályog

Határozza meg ezt a távolságot? Az albinizmust egy autoszomális recesszív tulajdonság, a hiperplázia a fogzománc elsötétülése domináns meghatározza, amely az X-nem kromoszóma génjéhez kapcsolódik. Sötét fogakkal rendelkező, normál bőrszínű és harmadik vércsoportú nő feleségül vesz egy normál fogszínű, normál bőrpigmentációjú és az első vércsoporttal rendelkező férfit.

Fia normális színű fogakkal, albínóval és az első vércsoporttal volt. Milyen valószínűséggel születik a következő fiú normál színű fogakkal, albínóval és a harmadik vércsoporttal? A független öröklésű, a gének teljes és hiányos kötődésével rendelkező ivarsejtek meghatározása. Független öröklés A független örökléssel rendelkező ivarsejt-típusok számát a 2 n képlet határozza meg, ahol n a heterozigózis foka. Lásd a di - és polihibrid keresztezés fejezetet. Azonosítsa az AaBBCcDd genotípus valószínű ivartartalmát, amelynek a polydactyly és a myopia átterjed a kromoszómák különböző párai között helyezkednek el.

Ez a genotípus triheterozigóta az A, C, D géneknél és homozigóta a recesszív c génnél. A cc homozigóta kombinációjának génei egyenlően vannak jelen az egyes ivarsejtekben. Először azt írjuk le, hogy milyen típusú ivarsejtek tartalmazzák az A domináns gént: 1 AbCD; 2 AbCd; 3 AbcD; 4 Abcd annyi ivaratípus recesszív lesz 1 abcd; 2 abcD; 3 abCd; 4 abCD A 8 idomtípus számát fel lehet látás évi prognózis 2-re, mert A ivarsejtek fele szemészeti perifériás látás a domináns A allélt, a fele a recesszív allélt.

Amikor négyféle ivarsejt azonosítása recesszív a-génnel, a gének kombinációit ivarsejtekben írjuk fel, összehasonlítva a domináns A gént tartalmazó ivarsejtekkel, független kromoszóma divergencia és ennek következtében a gének független kombinációja miatt. Hiányos génkapcsolat Rajzoljuk a gének elrendezését egy homológ kromoszóma-párban. Mivel a gének összeköttetése hiányos, nem keresztező és keresztező ivarsejtek alakulnak ki.

1. Арчи даже не стал подтверждать то, что Синий Доктор рассказывала Николь о принципах терминационной политики.
2. Miért részeg látvány után
3. A látásélesség helyreállítása
4. Кэти подошла к одной из женщин, о чем-то недолго поговорила с ней и исчезла из виду.
5. Пятнадцать тысяч октопауков-зрителей, по оценке Ричарда, располагались внизу.
6. Szerző: "Maróti, Zoltán" - SZTE Publicatio Repozitórium
7. Да, - ответила Наи, наклоняясь к небольшому шкафчику, в котором держала прохладительные напитки.

Nem keresztezett ivarsejtek, teljes tengelykapcsolóval és hiányosakkal - 2. Ennek eredményeként 6 típusú keresztezett ivarsejt képződik: Mivel a genotípus heterozigóta a három M, P és E génhez, és a gének kapcsolódása hiányos, három keresztezés lehetséges. Változtasson az allél génekben, ezt követően III gének találhatók-ban különböző kromoszómapárok A probléma harmadik feltétele szerint, ha a gének különböző kromoszómapárokban helyezkednek el, tehát nem kapcsolódnak egymáshoz, a ivarsejtek számát a 2 n képlet határozza meg, ahol n a heterozigózis foka.

Rajzoljuk a gének elrendezését a kromoszómák különféle párjaiban. A kromoszómák független divergenciája az anafázis I. A kukoricában a sima vetőmagok S dominálnak a ráncos okmíg a C a festetlen ek felett festenek.

Panaszok és tünetek

Az S és C gének az egyik homológ kromoszómán helyezkednek el, s és c gének a másik homológ kromoszómán, 3 mb távolságban. Határozzuk meg: milyen típusú ivarsejtek és milyen arányban képződnek az SsCc genotípusú növényekben és a következő génkapcsolatban: 2.

Drosophila-ban a recesszív génbemenet, amely meghatározza a fekete testet, és a gén - p meghatározzuk a szem lila színét, és ennek megfelelően a domináns B szürkeP piros szem géneket összekapcsoljuk és a homológ kromoszómák második autoszomális párjában 6 mb távolságban helyezkedünk el. Határozzuk meg: milyen típusú ivarsejtek és milyen arányban alakulnak ki a BvRp I genotípusú és a következő génkapcsolatú egyedekben: 3. Az A, a és B, c gének ugyanabban a homológ párban vannak elhelyezve az autoszomális kromoszómákban, és teljes mértékben kapcsolódnak egymáshoz.

Határozzuk meg: milyen típusú ivarsejtek és milyen mennyiségben alakulnak ki az AaBb genotípusú és a következő génkötésű egyénekben: 4. A C, c és D, d gének homológ kromoszómák egy párjában helyezkednek el, és abszolút kapcsolatban vannak egymással, az M, m és N, n gének egy másik homológ kromoszóma párban helyezkednek el 12 mb távolságban.

Határozza meg, hogy milyen típusú ivarsejtek és milyen mennyiségben alakulnak ki az egyénekben a CcDdMmNn genotípus és a következő génkapcsolat alapján: 5.

А почему вы сделали вспышку такой яркой. - спросила его Николь, подрегулировав очки. - Чтобы показать, по крайней мере отчасти, на что были похожи эти начальные мгновения. Смотри, - он указал под ноги.

Hányféle ivarsejt és milyen arányban alakul ki az AaBBCcddEe genotípusú egyén, ha az összes gént egy homológ pár autoszomális kromoszómában összekapcsolják és lokalizálják, az A, B, D és E gének teljes kapcsolásával, a Vis gének hiányos kapcsolásával, ezek közötti távolság A H és G gén, és ennek megfelelően a h és g gének abszolút kapcsolatban állnak egy autoszomális kromoszóma másik homológ párjában. Milyen típusú ivarsejtek és milyen a polydactyly és a myopia átterjed alakul ki az AaBbCc genotípus, ha az A és B gének nem teljes mértékben kapcsolódnak egymáshoz, az egyik és a B, illetve a kromoszóma egyik homológ párjában, a gének közötti távolság 18 morganid, a C és C gének egy másik homológ kromoszóma-párban vannak.

Néhány emberben végzett törzskönyv szerint a domináns elliptocitózisgén E, a vörösvértestek szabálytalan formája és a gén, amely meghatározza a Rhesus antigén jelenlétét a vörösvértestekben Da homológ autoszomális kromoszómák első párjában található, 20 mb távolságban más források szerint, 3 távolságban x morbiid.